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课程编号:61038 查看完整版课程大纲
时间地点:2021/5/15日 至 2021/5/16日 深圳培训时长:2天
主讲老师:叶老师(查看该老师更多课程)
课程价格:¥4500元/位(更多优惠请致电020-31041068)
会员价格:¥3600元/位(免费注册博课会员)
课程类别:采购物流 (查看该类别更多课程)
所有排期: 2020/5/23至2020/5/24 上海 2020/6/6至2020/6/7 深圳 2020/7/18至2020/7/19 广州 2020/8/22至2020/8/23 成都 2020/9/12至2020/9/13 上海 2020/10/24至2020/10/25 深圳 2020/11/14至2020/11/15 广州 2020/12/19至2020/12/20 成都 2021/5/15至2021/5/16 深圳
培训内容:


{课程背景}
作为供应链管理部门,供应商质量管理是其中关键又极具挑战性的工作。从如何选择、评估供应商的质量、到如何帮助供应商提升达到公司的质量要求;从新产品设计开发,到供应商量产的过程中,需要哪些措施来保证产品的设计质量及生产过程质量;在供应商进入量产后,如何持续管理好供应商的质量、评估其表现?并在出现问题后,如何通过结构化的方式来有效解决问题?
{课程收益}
通过体系化、结构化的思维,从点到面,把分散的知识点、经验汇聚成具有系统化的方法论
如何选择和评估新供应商?
如何做好新产品先期产品设计质量?
如何管好供应商新产品生产过程质量?
如何对供应商量产的质量进行管理?
如何评估供应商量产后表现
出了问题,如何解决并避免重复发生?
如何建立关键的少数理念及质量重在前期设计的理念
详实的实际案例,分享过去实操经验;不仅知道是什么、为什么,而且知道如何做。
{值得学员参训的理由}
课程是“产品说明书”式的培训。授课的重点在于现场听得懂、课后想得起、工作中能照着干。
授课内容经过十多年的提炼和升华。信息量大、干货多。授课过程中废话少。
授课讲师既有丰富的职场阅历,又有很强的逻辑思维能力。再加上风趣、幽默的语言魅力。学员享受听课的过程。
学员手册含金量高。学员手册为填空式手册。老师讲授的核心内容,学员都能记录下来,或者必须记录下来。使得学员听课过程中无法走神。
讲师授课职业、严谨、守时。
同行交流机会难得。凡参加培训的学员,都可以加入学员交流群(群员满额为2000人)。与往届各地的同行分享交流职场经验和信息。
{课程亮点}
GE供应商质量管理架构
供应商质量管理水平体现在哪9方面?
GE是如何进行供应商管理的
GE的质量成本管理
如何做好变更管理
新产品认证测试过程的难点及解决方法
PPAP的使用
什么是特性矩阵及其如何使用?
质量计划的开发和使用
新产品设计评审、过程设计评审工具
如何管理项目的质量进度及问题点?
HACCP指导思想在各行业的适用性
如何对关键点进行控制
8D工具的难点及解决方法
GE的供应商质量管理人员是如何工作的
{现场答疑}
请学员将目前工作上遇到的与本课题相关的实际问题,写在A4纸上,提前交给授课讲师。讲师将在授课过程的相应环节中,适时回答学员的问题,或组织学员相互交流与分享。

课程大纲


核心要点案例分享与讨论第一讲:如何做好供应商的分类管理?lGE供应商管理模式的优缺点

l供应商表现的分类

l培养尴尬供应商的利与弊

l什么样的材料供应商可选性低

l买卖关系的类别

l合作型供应商的产生原因

l两类关系的采购策略区别

第二讲:新供应商质量现状的评估内容有哪些?lGE供应商质量管理架构

lSQE的职责

第一节:供应商的质量管理水平l供应商质量管理水平的体现

l如何评估供应商的质量意识

l质量部门组织架构是否健全

l管理者对质量管理的重视程度

l什么是质量成本管理(COQ)

l质量成本构成案例

l评估供应商的质量认证体系

l如何评估供应商的文件管理水平

l什么是“质量计划”

l衡量质量计划好坏的指标有哪些

l如何评估现场作业指导书是否有效

l如何评估记录表格的管理

l如何保证文件的更新及时

l如何评估变更管理

l常见的变更有哪些

l哪些变更要告知客户

l如何评估供应商的变更管理

l供应商变更管理的三大难点

l如何处理难点

l如何做好变更管理

l变更模板包括哪些

l如何进行追溯性审核

l如何评估供应商过程控制水平

l什么是过程能力及其重要性

l有哪些过程能力指数

l供应商如何避免员工漏检

l评估供应商的测量能力

l什么是GR&R(重复性和再现性)

l供应商的纠错能力

l如何审核供应商的培训

l供应商的持续改善能力

lS公司违反变更案例

lP公司变更管理4M案例

lH追溯性审核案例

lG公司质量成本构成案例

lF公司质量计划案例

第二节:供应商的生产能力l供应商的生产能力包括哪些

l如何评估设施、规划及产能

l如何评估设备模具管理能力

l设备模具的维护、保养的要点

l如何管理放在二级供应商的模具

l如何评估包装、运输测试能力?

l如何评估仓库管理

l如何用颜色进行FIFO(先进先出)

第三节:供应商的技术能力l供应商的技术能力包含哪些内容

l如何评估技术支持能力

l供应商测试、认证能力如何

l什么是FRACAS(失效报告及改善措施体系)

l如何评估新产品开发过程

l如何评估符合法规方面的能力

l模具设计、开发能力如何

lFRACAS案例

第四节:供应商的二级供应商管理l如何评估对二级供应商的管理能力

l如何应对关键二级供应商水平低

l分享:GE新供应商评估流程及供应商审核

第三讲:如何评估新供应商的质量现状?l应该问谁

l怎么问

l调查问卷设计的注意事项

l问题设计的形式

l如何给供应商的现状打分

l如何制定打分的标准

l为什么要进行权重性计算

l评估指标的权重分析

l供应商评估的权重计算

l权重得分与评分的差异

l新供应商是否合格的评判标准

l新供应商评估审批表的填报

l新供应商评估审批表模版

l什么是供应商的认证

第四讲:如何帮助供应商做好产品开发设计的质量保障?l新产品设计开发图

l什么是APQP

l产品设计和开发过程

l供应商生产过程设计与开发过程

l产品和过程的确认

l新产品设计开发阶段的结果是什么

l什么是PPAP

l五大工具手册,哪些你比较熟悉

lPPAP与五大手册的关系

lPPAP的目的

lPPAP的适用范围

lPPAP的流程

lPPAP文件的提交要求

lPPAP的提交状态

lPPAP对过程的要求

l供应商应提交的PPAP文件清单

l设计记录包括哪些

l需要哪些工作来做出设计记录

l如何获得历史问题清单

l如何制定质量目标

l如何制定可靠性目标

l审核材料清单(BOM)的目的有哪些

l如何获取特殊特性清单

l什么是DFMA及好处

lDFMA的设计规则

l零部件DFMA设计分析检查表

l工程更改文件

l顾客的工程批准

l设计FMEA

lFMEA的常见问题有哪些

l如何评审FMEA的质量高低

l过程流程图

l过程FMEA

l过程FMEA确认的要点

l全尺寸测量结果

l材料试验结果的记录

l性能试验结果的记录

l如何做好‘测试验证计划’

l哪些是验证、改善的难点及建议

l初始过程能力研究

l如何做初始过程能力研究

l初始过程研究的接收准则

l测量系统分析研究

l如何做GR&R

lGR&R的分析结果

l合格实验室的文件要求

l质量计划

l质量计划确认要点

l什么是特性矩阵及其如何使用

l质量计划的不同阶段

l零件提交保证书PSW

l外观批准报告

l标准样品

l检查辅治具

l哪些是设备、治具检具的重要要素

l顾客的特殊要求

l产品设计评审、过程设计评审工具

l如何管理项目的质量进度及问题点

l如何处理无法彻底关闭的问题点

l可靠性目标案例

lAPQP流程案例

lCTQ、特殊特性案例

lPPAP案例

lFMEA案例

lMSA案例

l过程能力分析

lDFMA案例

l测试计划案例

l产品设计评审案例

l过程设计评审案例

l试产准备评审案例

l产品审核表格

l过程审核表格

l质量计划案例

l问题列表案例

l让步接收案例

第五讲:如何帮助供应商做好内部质量控制?lHACCP指导思想对各行业的适用性

l什么是HACCP

lHACCP的基本步骤

l第一步:危害分析

l第1阶段:危害识别

l某产品配方举例

l某产品生产工艺流程

l第2阶段:危害评估

l危害分析的工具

l某产品制作的危害分析

l某产品生产中的危害分析

l第二步:确定关键控制点

l哪些是关键控制点

l哪些是关键控制点

l第三步:建立所确定的关键控制点极限值

l操作限值(OL)

l关于关键限值的建立

l好的关键限值

l烘烤的关键限值

l第四步:对关键控制点进行监控

l监控的方法

l第五步:建立纠偏程序

l纠正措施应考虑以下两个方面:

l如何采取纠正措施?

l第六步:建立验证程序

lHACCP体系的验证

lHACCP计划的适宜性

lHACCP的一致性

lHACCP的有效性

l第七步:建立有效的记录及保存系统

l记录的要求

lHACCP体系的建立和实施

lHACCP计划表

l某产品制作的危害控制案例

第六讲:如何帮助供应商做好质量问题的改进?l什么是8D

l没有8D,常见的改善措施…

l何时采用8D

l8D的步骤

lD0:问题初步了解

lD1:建立小组

l选择小组成员的准则

lD2:问题描述,5W2H

l什么是三现主义

lD3:临时对策

l如果进行全面的围堵措施?

lD4a:根本原因分析

l鱼骨图分析

l5-Why分析

lD4b:如何验证根本原因

lD5:长期对策

lD6:验证长期对策的有效性

lD7:预防下次发生措施

lD8:恭贺小组(结案)

l8D有哪些重点

l8D哪个步骤最具有挑战

l如何管理好8D

l8D模板及实际案例

第七讲:如何做好现用供应商的质量评估?l为什么要建立‘现用供应商’的评估制度

l新供应商评估与现行供应商评估的区别

l现行供应商的评估原则

l供应商表现的考评指标

l供应商质量表现的评估指标

l供应商月度报告模板

lSQE量产后做哪些工作

l月度的质量会议报告

l总体数据

l重点问题展示

l分享:如何主动挖掘改善项目

l分享:收集了哪些市场质量信息

l如何进行供应商产品、过程审核

l生产过程控制有哪些

l加强初期管理

l访问供应商的频率

l定期供应商会议

l管理PPAP、变更及8D等系统

l产能分析及供应商效率提升

l产能分析工具

l快速改善案例

l测试标准更新小组的必要性

l培训供应商

l管控有毒有害物质

l建立供应商电子档案库的注意事项

l如何建立“合格供应商电子档案”

l如何判断供应商表现的好与坏

l好供应商的奖励

l表现不佳的供应商如何处管理

l供应商绩效评估案例

l月度质量成本管理案例

课程主讲


KevinYe(叶老师六西格玛黑带)
主要工作经历
某行业知名欧洲汽车零配件公司(现职单位)
1.负责中国供应商质量管理运营,涉及新产品开发、量产质量管理、质量管理体系及持续改进,产品涉及五金、塑胶、成品等供应商共40+家
2.对现有流程进行优化并建立新流程,包括APQP、PPAP、供应商审核、供应商评估、变更管理、量产审核管理流程等;推行对供应商进行VDA6.3过程审核
3.建设管理团队,为团队成员提供培训机会以提升其在质量方面的专业能力,包括APQP、PPAP、质量计划、FMEA、VDA6.3、8D、柏拉图等新老质量工具
通用电气(9年,其中6年供应商质量管理、3年精益六西格玛及内部生产质量管理)
1.负责中国供应商的新产品开发品质及量产品质管理
2.供应商选择、评估,对关键供应商不符合项进行指导、提升达到公司要求
3.参与新产品的设计开发过程,负责从质量角度评审产品设计方案
4.建立新产品的测试计划,监督执行,对不符合项目与其它部门共同解决并制定永久措施
5.负责供应商的过程设计开发及验证工作,与供应商共同开发、评审流程图、PFMEA、质量计划、作业文件、记录等
6.对供应商量产后进行预防性过程审核、产品审核、可靠性审核等确保一致性,进行年度质量体系审核、对特殊过程进行特殊过程审核;对审核问题点、市场反馈进行分析改进
7.对供应商绩效进行评估,月度分析、总结质量不良成本COQ并提供改善方案
8.通过精益六西格玛方法,改善工厂内部质量、效率、成本。

培训对象:

中高层管理者、品管部门、采购部门、设计部门、工程其他相关部门的职业经理人。课程费用:4500元/人次(含授课费、教材、2个午餐、课间茶点) 上一篇:团队导向问题解决方法(8D)

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